药学、化工及相关专业，硕士及以上学历。

格式：学校+专业+岗位

查阅目标品种的相关文献资料，在上级指导下设计实验方案；负责已有品种的工艺改进及实验研究工作；协助研发部注册申报药品、临床药品的制备及新药工艺研究；领导安排的其他事项。

山东国茂医药有限公司（Gowmo Pharma Ltd)成立于2006年5月31日。并于2019年7月重组改制，2019年8月整体迁移至青岛市高新区蓝色生物医药产业园。Gowmo是以药品研发、注册、申报、流通、经营、咨询、服务为主的综合性药品企业，并以全新的面貌诚邀各路英才。Gowmo拥有包括《药品经营许可证证书》和《药品经营质量管理规范认证证书》（简称GSP）及《对外贸易经营者备案登记》等在内的药品经营和进出口资格。Gowmo与法国Abbott、美国Johnson&Johnson 、法国Sanofi、印度Sun Pharma、印度Mylan、印度Nattco等药品生产企业签订制剂、药用原料药、药用辅料合作协议多个品种。 Gowmo已成功获得国家食品药品监督管理局药品审评中心（以下简称审评中心）颁发的多个成品药和原料药的《进口药品注册证》产品，有多个品种在审评中心等待审批，等待向审评中心申请注册的品种有152个。

Gowmo以进口原料药、制剂、药用辅料的注册报批和进口采购与销售为首任。在青岛高新区拥有自有产权的商务办公楼，并在此基础上建立研发中心及高端药用辅料的生产基地。规划将公司打造成以医药研发、报批；制剂和原料药及辅料的进口；高端和稀缺药用辅料的生产为一体的高科技医药企业