岗位要求
1、本科及以上学历，医学、生物医学工程、药学等相关专业；2、具备良好的中英文技术文档阅读能力和撰写能力；3、做事认真细致，全方面考虑问题，思路清晰；4、具有良好的沟通、协调、抗压及团队协作能力。
职位职责
1、关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，维护产品生命周期所需的法规与标准；2、负责相关区域的市场准入法规调研，结合业务推动法规实施，持续监控业务合规；3、负责医疗产品在全球相关区域的市场准入和注册工作，包括产品注册法规调研，注册策略制定，注册活动组织，注册资料编写、收集和递交。
职位介绍
深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司成立于2011年，作为“围手术期整体解决方案提供商”，业务涉及药物输注、微创介入、麻醉呼吸、体外诊断等领域。以全球化的视野，矢志成为医疗健康领域领航者。
工作地点
深圳市南山区打石一路深圳国际创新谷7栋A座
员工福利
简历投递邮箱
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hr@medcaptain.com
公司介绍
名称：深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司
法定代表人：LIU JIE
统一信用代码：91440300573106363N
成立日期：2011-04-26
深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司成立于2011-04-26，注册地位于深圳市南山区西丽沙河西路5158号百旺研发大厦1栋第12层，法定代表人为LIU JIE。经营范围包括一般经营项目是：公司自产医疗器械的销售、服务及技术转让；自有设备租赁及相关的技术服务。一类医疗用品及器材的销售；计算机编程；计算机软件设计；生物制品的技术开发；生物科技产品的技术开发；投资兴办实业（具体项目另行申报）；投资管理（不含限制项目）；投资咨询（不含限制项目）；投资顾问（不含限制项目）；国内贸易（不含专营、专卖、专控商品）；经营进出口业务（不含限制项目）；经营电子商务（涉及前置性行政许可的，须取得前置性行政许可文件后方可经营）；口罩（非医用）销售。，许可经营项目是：医疗器械生产、经营（二类、三类）；（同意登记机关调整规范经营范围表述，以登记机关登记为准）