1、 本科及以上学历；

2、 生物学、药学等相关专业；

3、 工作认真负责，能吃苦耐劳，学习能力强；

4、 熟悉质量相关知识；

5、 熟悉GLP，GMP及国家相关药品管理法律法规者优先考虑。

1、 负责研发文件体系的管理和控制，完成文件的生效、分发、回收及销毁等工作；

2、 根据安排，协助进行相关文件的起草、修订；

3、 负责研发检验记录及实验记录本的发放、归档保管；

4、 负责研发菌种库、细胞库，成品库的管理；

5、 负责研发实验室符合性检查与跟踪；

6、 完成上级领导交派的其他工作。

和元生物技术（上海）股份有限公司成立于2013年，是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究、药物靶点及药效研究等CRO服务，为基因药物的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。

公司以“基因药·中国造”为使命，围绕病毒载体研发和大规模生产工艺开发，打造了基因治疗载体开发技术；基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群，建立了适用于多种基因药物的大规模、高灵活性GMP生产体系，向基因治疗领域提供：①质粒、腺相关病毒、慢病毒等载体产品；②溶瘤疱疹病毒、溶瘤痘病毒等多种溶瘤病毒产品；③CAR-T等细胞治疗产品的技术研究、工艺开发和GMP生产服务。

基于公司自主搭建的分子生物学平台、实验级病毒载体包装平台、细胞功能研究平台、SPF级动物实验平台、临床级基因治疗载体和细胞治疗工艺开发平台、质控技术研究平台等全面的技术平台，依托公司已有的近5000平方米研发中心、近万平方米基因治疗载体GMP生产中心、在上海自由贸易试验区临港新片区建设中的77,000平方米精准医疗产业基地，公司将不断致力于加快基因治疗的基础研究、药物发现、药学研究、临床和商业化进程，力求成为国内基因治疗细分领域的标杆企业，打造面向国际的上海服务品牌，推动基因治疗产业整体发展，最终真正实现基因治疗造福人类！

我公司倡导“本色做人、本分做事、和谐共进、元气奋发”的企业文化，希望和员工共同发展、共同进步。现诚邀有贤之士加盟，与我公司共谋美好未来。